לתהליך הפיתוח של מוצרים רפואיים מאפיינים ייחודיים, כי מוצר רפואי חייב לעמוד בתקני רגולציה מחמירים, וכל צעד בתהליך מלווה בקבלה של אישורים. איך מפתחים ביעילות מוצר רפואי איכותי, שיעמוד ברגולציה, ויקבל אישור FDA וכל אישור נחוץ אחר? למה כדאי לפתח במתודולוגיית אג'ייל? איך מריצים אוטומציה בתהליך CI/CD? וכיצד כל זה עובד בצמוד לרגולציה הרפואית הקשוחה? התורה כולה בשולחן הרצאות אחד.
09:00 - 09:30 התכנסות, נטוורקינג ונשנושים
09:30 - 10:00 פיתוח מוצר רפואי ודיגיטלי – המתודולוגיה נחשפת // משה קליימן, מנכ"ל ו- CTO מטריקס מדיקה
10:00 - 10:20 ניהול פרוייקט פיתוח מדיקלי אג'ילי// אידית קליימן, סמנכ"ל פרויקטים מטריקס מדיקה
10:20 - 10:40 ניהול רגולטורי Validation & Verification // מרגלית אנוקוב, סמנכ"ל רגולציה מטריקס מדיקה
10:40 - 11:00 הפסקה מתוקה
11:00 - 11:30 תהליכי CI/CD מכווני תעשייה רפואית // גבריאל בן הרוש חסון, CTO Matrix DevOps
11:30 - 12:00 פרויקטים ובדיקות אוטומציה בעולם המדיקל // איתי אגמון, CTO matrix Top - Q
12:00 - 12:10 סיכום וצידה לדרך // משה קליימן, מנכ"ל ו- CTO מטריקס מדיקה